Оглавление:

Раздел V. Наследственное право (ст.ст. 1110 — 1185)

Раздел V. Наследственное право

О судебной практике по делам о наследовании см. постановление Пленума Верховного Суда РФ от 29 мая 2012 г. N 9

Об оформлении наследственных прав см. Методические рекомендации Правления Федеральной нотариальной палаты

  • Глава 61. Общие положения о наследовании (ст.ст. 1110 — 1117)
    • Статья 1110. Наследование
    • Статья 1111. Основания наследования
    • Статья 1112. Наследство
    • Статья 1113. Открытие наследства
    • Статья 1114. Время открытия наследства
    • Статья 1115. Место открытия наследства
    • Статья 1116. Лица, которые могут призываться к наследованию
    • Статья 1117. Недостойные наследники
  • Глава 62. Наследование по завещанию (ст.ст. 1118 — 1140)
    • Статья 1118. Общие положения
    • Статья 1119. Свобода завещания
    • Статья 1120. Право завещать любое имущество
    • Статья 1121. Назначение и подназначение наследника в завещании
    • Статья 1122. Доли наследников в завещанном имуществе
    • Статья 1123. Тайна завещания
    • Статья 1124. Общие правила, касающиеся формы и порядка совершения завещания
    • Статья 1125. Нотариально удостоверенное завещание
    • Статья 1126. Закрытое завещание
    • Статья 1127. Завещания, приравниваемые к нотариально удостоверенным завещаниям
    • Статья 1128. Завещательные распоряжения правами на денежные средства в банках
    • Статья 1129. Завещание в чрезвычайных обстоятельствах
    • Статья 1130. Отмена и изменение завещания
    • Статья 1131. Недействительность завещания
    • Статья 1132. Толкование завещания
    • Статья 1133. Исполнение завещания
    • Статья 1134. Исполнитель завещания
    • Статья 1135. Полномочия исполнителя завещания
    • Статья 1136. Возмещение расходов, связанных с исполнением завещания
    • Статья 1137. Завещательный отказ
    • Статья 1138. Исполнение завещательного отказа
    • Статья 1139. Завещательное возложение
    • Статья 1140. Переход к другим наследникам обязанности исполнить завещательный отказ или завещательное возложение
  • Глава 63. Наследование по закону (ст.ст. 1141 — 1151)
    • Статья 1141. Общие положения
    • Статья 1142. Наследники первой очереди
    • Статья 1143. Наследники второй очереди
    • Статья 1144. Наследники третьей очереди
    • Статья 1145. Наследники последующих очередей
    • Статья 1146. Наследование по праву представления
    • Статья 1147. Наследование усыновленными и усыновителями
    • Статья 1148. Наследование нетрудоспособными иждивенцами наследодателя
    • Статья 1149. Право на обязательную долю в наследстве
    • Статья 1150. Права супруга при наследовании
    • Статья 1151. Наследование выморочного имущества
  • Глава 64. Приобретение наследства (ст.ст. 1152 — 1175)
    • Статья 1152. Принятие наследства
    • Статья 1153. Способы принятия наследства
    • Статья 1154. Срок принятия наследства
    • Статья 1155. Принятие наследства по истечении установленного срока
    • Статья 1156. Переход права на принятие наследства (наследственная трансмиссия)
    • Статья 1157. Право отказа от наследства
    • Статья 1158. Отказ от наследства в пользу других лиц и отказ от части наследства
    • Статья 1159. Способы отказа от наследства
    • Статья 1160. Право отказа от получения завещательного отказа
    • Статья 1161. Приращение наследственных долей
    • Статья 1162. Свидетельство о праве на наследство
    • Статья 1163. Сроки выдачи свидетельства о праве на наследство
    • Статья 1164. Общая собственность наследников
    • Статья 1165. Раздел наследства по соглашению между наследниками
    • Статья 1166. Охрана интересов ребенка при разделе наследства
    • Статья 1167. Охрана законных интересов несовершеннолетних, недееспособных и ограниченно дееспособных граждан при разделе наследства
    • Статья 1168. Преимущественное право на неделимую вещь при разделе наследства
    • Статья 1169. Преимущественное право на предметы обычной домашней обстановки и обихода при разделе наследства
    • Статья 1170. Компенсация несоразмерности получаемого наследственного имущества с наследственной долей
    • Статья 1171. Охрана наследства и управление им
    • Статья 1172. Меры по охране наследства
    • Статья 1173. Доверительное управление наследственным имуществом
    • Статья 1174. Возмещение расходов, вызванных смертью наследодателя, и расходов на охрану наследства и управление им
    • Статья 1175. Ответственность наследников по долгам наследодателя
  • Глава 65. Наследование отдельных видов имущества (ст.ст. 1176 — 1185)
    • Статья 1176. Наследование прав, связанных с участием в хозяйственных товариществах и обществах, производственных кооперативах
    • Статья 1177. Наследование прав, связанных с участием в потребительском кооперативе
    • Статья 1178. Наследование предприятия
    • Статья 1179. Наследование имущества члена крестьянского (фермерского) хозяйства
    • Статья 1180. Наследование вещей, ограниченно оборотоспособных
    • Статья 1181. Наследование земельных участков
    • Статья 1182. Особенности раздела земельного участка
    • Статья 1183. Наследование невыплаченных сумм, предоставленных гражданину в качестве средств к существованию
    • Статья 1184. Наследование имущества, предоставленного наследодателю государством или муниципальным образованием на льготных условиях
    • Статья 1185. Наследование государственных наград, почетных и памятных знаков

© ООО «НПП «ГАРАНТ-СЕРВИС», 2018. Система ГАРАНТ выпускается с 1990 года. Компания «Гарант» и ее партнеры являются участниками Российской ассоциации правовой информации ГАРАНТ.

НАСЛЕДСТВЕННОЕ ПРАВО

НАСЛЕДСТВЕННОЕ ПРАВО — со­во­куп­ность пра­во­вых норм, ре­гу­ли­рую­щих про­цесс пе­ре­хо­да прав и обя­зан­но­стей умер­ше­го гра­ж­да­ни­на к другим ли­цам в по­ряд­ке уни­вер­саль­но­го и не­по­сред­ст­вен­но­го пра­во­пре­ем­ст­ва (на­сле­до­ва­ния).

Тер­мин «Наследственное право» по­ни­ма­ет­ся и в субъ­ек­тив­ном смыс­ле как пра­во ли­ца быть при­зван­ным к на­сле­до­ва­нию и его пра­во­мо­чия по­сле при­ня­тия на­след­ст­ва.

Наследственное право поя­ви­лось на оп­ре­де­лён­ном эта­пе че­ло­ве­че­ско­го раз­ви­тия в свя­зи с от­ме­ной урав­ни­тель­но­го рас­пре­де­ле­ния в об­щи­не и на­ча­лом ча­ст­но­го при­свое­ния средств и ре­зуль­та­тов про­из­вод­ст­ва. За­чат­ки Наследственного права встре­ча­ют­ся в са­мых пер­вых пись­мен­ных ис­точ­ни­ках: гли­ня­ных таб­лич­ках Шу­ме­ра, египетских ие­рог­ли­фах и т. д. Основные по­ня­тия Наследственного права поя­ви­лись в рим­ском пра­ве, где ин­сти­тут на­сле­до­ва­ния за­ни­мал од­но из центральных мест (от­но­ше­ния, воз­ни­каю­щие в свя­зи с от­кры­ти­ем на­след­ст­ва, за­щи­той, осу­ще­ст­в­ле­ни­ем и оформ­ле­ни­ем на­след­ст­вен­ных прав). Позд­нее эти по­ло­же­ния бы­ли вос­про­из­ве­де­ны в пра­во­вых сис­те­мах боль­шин­ст­ва современных го­су­дарств. И хо­тя рим­ское пра­во пря­мо ни­где не при­ме­ня­ет­ся, сте­пень его влия­ния на Наследственное право ве­ли­ка на­столь­ко, что не­ко­то­рые его ин­сти­ту­ты рег­ла­мен­ти­ру­ют­ся так же, как и мно­го лет на­зад в Древ­нем Ри­ме.

В Рос­сии пер­вые упо­ми­на­ния о на­след­ст­вен­ных пра­вах со­дер­жат­ся в Рус­ской прав­де. Од­ной из спе­ци­фических черт Наследственного права Ки­ев­ской Ру­си бы­ло то, что не все субъ­ек­ты пра­ва об­ла­да­ли рав­ны­ми на­след­ст­вен­ны­ми пра­ва­ми. В за­ви­си­мо­сти от при­над­леж­но­сти к то­му или ино­му со­сло­вию тот или иной субъ­ект об­ла­дал со­от­вет­ст­вую­щим кру­гом субъ­ек­тив­ных на­след­ст­вен­ных прав.

Ис­то­рия Наследственного права советского пе­рио­да на­чи­на­ет­ся с от­ме­ны на­сле­до­ва­ния од­ним из пер­вых ак­тов советского гражданского за­ко­но­да­тель­ст­ва — Дек­ре­том ВЦИК от 27.04.1918 года «Об от­ме­не на­сле­до­ва­ния». На­сле­до­ва­ние как ос­но­ва­ние пра­во­пре­ем­ст­ва, при­спо­соб­лен­ное к ус­ло­ви­ям советского пра­во­по­ряд­ка, воз­вра­ща­ет­ся с при­ня­ти­ем Дек­ре­та ВЦИК от 22.05.1922 года «Об ос­нов­ных ча­ст­ных иму­ще­ст­вен­ных пра­вах, при­зна­вае­мых РСФСР, ох­ра­няе­мых её за­ко­на­ми и за­щи­щае­мых су­да­ми РСФСР». В со­от­вет­ст­вии с этим дек­ре­том бы­ло при­зна­но пра­во на­сле­до­ва­ния по за­ве­ща­нию и по за­ко­ну суп­ру­га­ми и пря­мы­ми нис­хо­дя­щи­ми по­том­ка­ми в пре­де­лах об­щей стои­мо­сти на­след­ст­ва в раз­ме­ре 10 000 зо­ло­тых руб­лей. Пер­вый ГК РСФСР 1922 года, до­пус­кая воз­мож­ность за­ве­ща­ния иму­ще­ст­ва, су­ще­ст­вен­но ог­ра­ни­чи­вал сво­бо­ду за­ве­ща­тель­ных рас­по­ря­же­ний: иму­ще­ст­во не мог­ло быть за­ве­ща­но ли­цам, не яв­ляю­щим­ся на­след­ни­ка­ми по за­ко­ну. Ох­ра­на на­след­ст­вен­ных прав бы­ла пре­ду­смот­ре­на и Кон­сти­ту­ци­ей СССР 1936 года. В со­от­вет­ст­вии с ней ре­гу­ли­ро­ва­ние на­след­ст­вен­ных пра­во­от­но­ше­ний в советский пе­ри­од бы­ло рас­счи­та­но на эко­но­мическую сис­те­му, в ко­то­рой пре­об­ла­да­ла государственная соб­ст­вен­ность.

В Рос­сий­ской Фе­де­ра­ции Наследственное право ба­зи­ру­ет­ся на со­че­та­нии двух ос­но­во­по­ла­гаю­щих прин­ци­пов: сво­бо­ды на­сле­до­ва­ния; ох­ра­ны ин­те­ре­сов се­мьи и обя­за­тель­ных на­след­ни­ков.

Прин­цип сво­бо­ды на­сле­до­ва­ния за­клю­ча­ет­ся в том, что соб­ст­вен­ник име­ет воз­мож­ность по сво­ему вы­бо­ру рас­по­ря­дить­ся при­над­ле­жа­щим ему иму­ще­ст­вом, т. е. за­ве­щать его по сво­ему ус­мот­ре­нию (смотрите За­ве­ща­ние). На­сле­до­да­тель мо­жет так­же не де­лать за­ве­ща­тель­ных рас­по­ря­же­ний во­об­ще. Пра­во­пре­ем­ни­ки на­сле­до­да­те­ля так­же сво­бод­ны в сво­ём вы­бо­ре: они мо­гут при­нять на­след­ст­во, а мо­гут и от­ка­зать­ся от не­го.

Прин­цип ох­ра­ны ин­те­ре­сов се­мьи и обя­за­тель­ных на­след­ни­ков — про­яв­ле­ние ог­ра­ни­че­ния кон­сти­ту­ци­он­но­го пра­ва на­сле­до­ва­ния в це­лях за­щи­ты прав и за­кон­ных ин­те­ре­сов чле­нов се­мьи на­сле­до­да­те­ля. В со­от­вет­ст­вии с этим прин­ци­пом да­же при на­ли­чии на­след­ни­ков по за­ве­ща­нию т. н. обя­за­тель­ные, или не­об­хо­ди­мые, на­след­ни­ки бу­дут на­сле­до­вать оп­ре­де­лён­ную до­лю на­след­ст­ва.

Гражданский ко­декс РФ оп­ре­де­лил на­след­ст­во как при­над­ле­жа­щие на­сле­до­да­те­лю на день от­кры­тия на­след­ст­ва ве­щи, иное иму­ще­ст­во, в т. ч. иму­ще­ст­вен­ные пра­ва и обя­зан­но­сти (статья 1112 ГК РФ). Не вхо­дят в со­став на­след­ст­ва пра­ва и обя­зан­но­сти, не­раз­рыв­но свя­зан­ные с лич­но­стью на­сле­до­да­те­ля, в ча­ст­но­сти пра­во на али­мен­ты, пра­во на воз­ме­ще­ние вре­да, при­чи­нён­но­го жиз­ни или здо­ро­вью гра­ж­да­ни­на, а так­же пра­ва и обя­зан­но­сти, пе­ре­ход ко­то­рых в по­ряд­ке на­сле­до­ва­ния не до­пус­ка­ет­ся ГК или др. за­ко­на­ми.

На­след­ст­во как пред­мет пра­во­пре­ем­ст­ва пе­ре­хо­дит к на­след­ни­кам в не­из­мен­ном ви­де, т. е. та­ким, ка­ким оно яв­ля­лось на мо­мент от­кры­тия на­след­ст­ва (в том же со­ста­ве, объ­ё­ме и стои­мо­ст­ном вы­ра­же­нии). От­кры­тие на­след­ст­ва — воз­ник­но­ве­ние на­след­ст­вен­но­го пра­во­от­но­ше­ния при на­сту­п­ле­нии оп­ре­де­лён­ных юри­дических фак­тов: 1) смер­ти гра­ж­да­ни­на; 2) объ­яв­ле­ния су­дом без­вест­но от­сут­ст­вую­ще­го гра­ж­да­ни­на умер­шим. От­кры­тие на­след­ст­ва все­гда про­ис­хо­дит в оп­ре­де­лён­ное вре­мя и в оп­ре­де­лён­ном мес­те. Днём от­кры­тия на­след­ст­ва яв­ля­ет­ся день смер­ти гра­ж­да­ни­на (день всту­п­ле­ния в за­кон­ную си­лу ре­ше­ния су­да об объ­яв­ле­нии гра­ж­да­ни­на умер­шим). Ме­сто от­кры­тия на­след­ст­ва — по­след­нее ме­сто жи­тель­ст­ва на­сле­до­да­те­ля.

Рос­сий­ское Наследственное право раз­де­ля­ет на­сле­до­ва­ние на два ви­да: на­сле­до­ва­ние по за­ве­ща­нию и на­сле­до­ва­ние по за­ко­ну (статья 1111 ГК РФ). В ка­че­ст­ве особого ви­да на­сле­до­ва­ния по закону вы­де­ля­ет­ся на­сле­до­ва­ние вы­мо­роч­но­го иму­ще­ст­ва. Для на­сле­до­ва­ния, как по за­ко­ну, так и по за­ве­ща­нию, не­об­хо­дим пре­ду­смот­рен­ный за­ко­ном на­бор оп­ре­де­лён­ных юри­дических фак­тов (юри­дический со­став). Так, для на­сле­до­ва­ния по за­ко­ну не­об­хо­ди­мо, что­бы ли­цо, при­зы­вае­мое к на­сле­до­ва­нию, вхо­ди­ло в круг на­след­ни­ков по за­ко­ну, на­след­ст­во от­кры­лось и что­бы на­след­ни­ки со­гла­си­лись при­нять на­след­ст­во. Для на­сле­до­ва­ния по за­ве­ща­нию не­об­хо­ди­мо на­ли­чие над­ле­жа­щим об­ра­зом оформ­лен­но­го за­ве­ща­ния, от­кры­тие на­след­ст­ва, со­гла­сие на­след­ни­ков на при­ня­тие на­след­ст­ва.

На­сле­до­ва­ние по за­ко­ну — это на­сле­до­ва­ние на ус­ло­ви­ях и в по­ряд­ке, ука­зан­ных в за­ко­не и не из­ме­нён­ных на­сле­до­да­те­лем. В тех слу­ча­ях, ко­гда на­сле­до­да­тель яс­но вы­ра­зил свою во­лю, рас­по­ря­див­шись сво­им иму­ще­ст­вом на слу­чай сво­ей смер­ти, на­сле­до­ва­ние долж­но про­ис­хо­дить в со­от­вет­ст­вии с его во­лей, а не по пра­ви­лам, ус­та­нов­лен­ным го­су­дар­ст­вом.

Пре­дос­тав­ляя за­ве­ща­те­лю пра­во сво­бод­но рас­по­ря­дить­ся сво­им иму­ще­ст­вом, за­кон од­но­вре­мен­но ус­та­нав­ли­ва­ет пра­ви­ло, со­глас­но ко­то­ро­му нель­зя ли­шить на­след­ст­ва наи­бо­лее близ­ких на­сле­до­да­те­лю не­тру­до­спо­соб­ных на­след­ни­ков по за­ко­ну — не­об­хо­ди­мых на­след­ни­ков. Круг не­об­хо­ди­мых на­след­ни­ков, ко­то­рые име­ют пра­во на обя­за­тель­ную до­лю в на­след­ст­ве, ус­та­нов­лен в за­ко­не (не­со­вер­шен­но­лет­ние или не­тру­до­спо­соб­ные де­ти на­сле­до­да­те­ля, его не­тру­до­спо­соб­ные суп­руг и ро­ди­те­ли, а так­же не­тру­до­спо­соб­ные иж­ди­вен­цы на­сле­до­да­те­ля, под­ле­жа­щие при­зва­нию к на­сле­до­ва­нию на ос­но­ва­нии пунк­тов 1 и 2 статья 1148 ГК РФ). Не­об­хо­ди­мые на­след­ни­ки на­сле­ду­ют не­за­ви­си­мо от со­дер­жа­ния за­ве­ща­ния не ме­нее по­ло­ви­ны до­ли, ко­то­рая при­чи­та­лась бы ка­ж­до­му из них при на­сле­до­ва­нии по за­ко­ну (обя­за­тель­ная до­ля). Круг на­след­ни­ков по за­ко­ну и по­ря­док их при­зва­ния к на­следо­ва­нию оп­ре­де­лён за­ко­но­да­тель­но. Все­го дей­ст­вую­щим за­ко­но­да­тель­ст­вом пре­ду­смот­ре­но 6 оче­ре­дей род­ст­ва. В пер­вую оче­редь к на­сле­до­ва­нию при­зы­ва­ют­ся наи­бо­лее близ­кие на­сле­до­да­те­лю лю­ди — суп­руг, де­ти и ро­ди­те­ли. Усы­нов­лён­ный и его по­том­ст­во, с од­ной сто­ро­ны, и усы­но­витель и его род­ст­вен­ни­ки — с дру­гой, при­рав­ни­ва­ют­ся к род­ст­вен­ни­кам по про­ис­хо­ж­де­нию и по­это­му име­ют пра­во на­сле­до­ва­ния ана­ло­гич­но кров­ным род­ст­вен­ни­кам. При от­сут­ст­вии на­след­ни­ков 1-й оче­ре­ди на­сле­ду­ют на­след­ни­ки 2-й оче­ре­ди (бра­тья и сё­ст­ры на­сле­до­да­те­ля, его ба­буш­ка и де­душ­ка). На­след­ни­ка­ми 3-й оче­ре­ди яв­ля­ют­ся дя­ди и тё­ти на­сле­до­да­те­ля. Да­лее пра­во на­сле­до­ва­ния по за­ко­ну по­лу­ча­ют род­ст­вен­ни­ки на­сле­до­да­те­ля 3, 4 и 5-й сте­пе­ни род­ст­ва. Кро­ме то­го, пре­дос­тав­ля­ет­ся пра­во на­сле­до­ва­ния па­сын­кам, пад­че­ри­цам, от­чи­му и ма­че­хе на­сле­до­да­те­ля, а так­же ли­цам, не вхо­дя­щим в круг на­след­ни­ков по за­ко­ну, но на­хо­дя­щим­ся на иж­ди­ве­нии на­сле­до­да­те­ля.

До­ля на­след­ни­ка по за­ко­ну, умер­ше­го до от­кры­тия на­след­ст­ва или од­но­вре­мен­но с на­сле­до­да­те­лем (смотрите Ком­мо­ри­ен­ты), пе­ре­хо­дит к его со­от­вет­ст­вую­щим по­том­кам. В тех слу­ча­ях, ко­гда по­том­ков, при­зы­вае­мых к на­сле­до­ва­нию по пра­ву пред­став­ле­ния, ока­жет­ся не­сколь­ко, они де­лят ме­ж­ду со­бой по­ров­ну ту часть на­след­ст­вен­но­го иму­ще­ст­ва, ко­то­рая при­чи­та­лась бы то­му ли­цу, ко­то­рое они пред­став­ля­ют, ес­ли бы оно не умер­ло до от­кры­тия на­след­ст­ва.

В ре­зуль­та­те на­сле­до­ва­ния у на­след­ни­ка воз­ни­ка­ют оп­ре­де­лён­ные пра­ва. Для то­го что­бы их реа­ли­зо­вать, не­об­хо­дим юри­дический факт при­ня­тия на­след­ст­ва. При­ня­тие на­след­ст­ва все­гда бе­з­о­го­во­роч­но и без­ус­лов­но, и не до­пус­ка­ет­ся при­ня­тие на­след­ст­ва под ус­ло­ви­ем или с ого­вор­ка­ми. При­нять на­след­ст­во в со­от­вет­ст­вии с параграфом 1 статьи 1153 ГК мож­но: 1) по­да­чей но­та­риу­су (или упол­но­мо­чен­но­му в со­от­вет­ст­вии с за­ко­ном вы­да­вать сви­де­тель­ст­ва о пра­ве на на­след­ст­во долж­но­ст­но­му ли­цу) по мес­ту от­кры­тия на­след­ст­ва за­яв­ле­ния на­след­ни­ка о при­ня­тии на­след­ст­ва ли­бо за­яв­ле­ния о вы­да­че сви­де­тель­ст­ва о пра­ве на на­след­ст­во; 2) фак­тическим всту­п­ле­ни­ем в на­след­ст­во.

Пе­ре­ход пра­ва на при­ня­тие на­след­ст­ва (на­след­ст­вен­ная транс­мис­сия). На сто­ро­не на­след­ни­ка, при­зван­но­го к на­сле­до­ва­нию, воз­ни­ка­ет пра­во на при­ня­тие на­след­ст­ва. Ес­ли на­след­ник при­ни­ма­ет на­след­ст­во, это пра­во транс­фор­ми­ру­ет­ся в пра­во на на­след­ст­во. Ес­ли же при­зван­ный к на­сле­до­ва­нию на­след­ник умер по­сле от­кры­тия на­след­ст­ва, не ус­пев его при­нять в ус­та­нов­лен­ный срок, то пра­во на при­ня­тие при­чи­тав­ше­го­ся ему на­след­ст­ва (за ис­клю­че­ни­ем обя­за­тель­ной до­ли) пе­ре­хо­дит к его на­след­ни­кам по за­ко­ну, или ес­ли все на­след­ст­вен­ное иму­ще­ст­во бы­ло за­ве­ща­но — к его на­след­ни­кам по за­ве­ща­нию. Пра­во на при­ня­тие на­след­ст­ва в по­ряд­ке на­след­ст­вен­ной транс­мис­сии не вхо­дит в со­став на­след­ст­ва, от­крыв­ше­го­ся по­сле смер­ти на­сле­до­да­те­ля. По­это­му на­след­ни­ку умер­ше­го (транс­мис­са­ру) при­над­ле­жат пра­во на при­ня­тие на­след­ст­ва транс­мит­тен­та в по­ряд­ке на­след­ст­вен­ной транс­мис­сии и пра­во на при­нятие основного на­след­ст­ва. Со­от­вет­ст­вен­но, на­след­ник име­ет воз­мож­ность при­нять оба на­след­ст­ва, ли­бо при­нять на­след­ст­во в по­ряд­ке на­след­ст­вен­ной транс­мис­сии и от­ка­зать­ся от осн. наслед­ст­ва, ли­бо при­нять основное на­след­ст­во и от­ка­зать­ся (не при­ни­мать) от на­след­ст­ва в по­ряд­ке на­след­ст­вен­ной транс­мис­сии, ли­бо от­ка­зать­ся от обо­их (ст. 1152 ГК).

В за­ру­беж­ных стра­нах ре­гу­ли­ро­ва­ние на­след­ст­вен­ных от­но­ше­ний на­хо­дит­ся под влия­ни­ем национальных, ре­лигиозных осо­бен­но­стей и тра­ди­ций. По­это­му для Наследственного права в раз­ных стра­нах ха­рак­тер­ны весь­ма су­ще­ст­вен­ные раз­ли­чия. В боль­шин­ст­ве слу­ча­ев Наследственное право вхо­дит в гражданские ко­дек­сы со­от­вет­ст­вую­щих го­су­дарств, яв­ля­ясь ча­стью гра­ж­дан­ско­го пра­ва. В стра­нах анг­ло­сак­сон­ской сис­те­мы (США, Анг­лия, Ав­ст­ра­лия и др.) на­след­ст­вен­ные пра­во­отно­ше­ния ре­гу­ли­ру­ют­ся, по­ми­мо пра­во­вых ак­тов, су­деб­ны­ми пре­це­ден­та­ми.

11 генетических особенностей, которые вы могли получить в наследство

Наш рост, вес, цвет глаз и волос мы унаследовали от родителей. Кто-то от бабушек и дедушек. Но существует еще множество особенностей, не таких очевидных, но тоже значительных, которые также достались нам по наследству.

AdMe.ru узнал, за что нам благодарить родителей или, наоборот, за что на них обижаться.

11. Здоровье зубов зависит от наследственности, а не от того, как вы следите за ними

Если вы тщательно чистите зубы дважды в день, но все равно появляется кариес, не вините себя. Возможно, все дело в генетике. По крайней мере ученые это подтверждают в своих исследованиях. Может, вам повезло в чем-то другом и достался от родителей, например, красивый ровный нос или стройная фигура.

10. Здоровье ребенка больше зависит не от матери, а от отца

Мы привыкли слышать, что здоровье ребенка во многом зависит от здоровья матери. Однако ученые из медицинской школы Университета Южной Каролины пришли к выводу, что в нас больше от отца, чем от матери. И плохой ген, доставшийся от мамы, не проявится так сильно, как такой же ген, полученный от папы.

9. Ребенок наследует интеллект от матери

Нам с детства внушали, что мальчик должен быть умным, а девочка — красивой. А если в семье способный ребенок, то чаще всего все без сомнений твердят: «В папу пошел!» Последние исследования ученых говорят об обратном. Значительная часть детского интеллекта зависит от Х-хромосомы. А у женщин таких хромосом две. Поэтому они в два раза чаще передают характеристики, связанные с интеллектом.

8. Мигрень передается по наследству. Плохая погода тут ни при чем

В наследство от родителей нам достается иногда не только хорошее. Например, существует мнение, что даже мигрень передается по наследству. И иногда от сильной головной боли люди страдают целыми семьями.

Диагностика генетических заболеваний человека. Написано на роду

Преимплантационная генетическая диагностика — возможность узнать о возможных рисках наследственных заболеваний.

Стоимость цитогенетического исследования (кариотип) составляет около 7000 рублей.

Узнать о предрасположенности к наследственным патологиям можно с помощью идентификации генов.

Если в семье имелись случаи заболевания сахарным диабетом, имеет смысл воспользоваться услугой идентификации генов.

Лекарственные средства могут повлиять на результаты идентификации генов методом полимеразной цепной реакции.

Крупные коммерческие медицинские центры имеют широкую сеть филиалов с удобным графиком работы.

«Это у нас в семье наследственное», — мы часто говорим так по отношению к самым разным вещам. Под понятие «наследственное» может попадать и цвет волос, и телосложение, и постоянные простуды. Особенно часто мы оправдываемся наследственностью, имея в виду болезни, что далеко не всегда соответствует действительности. Что же собой представляют генетические, или наследственные, заболевания, как их диагностируют и можно ли их предотвратить?

Что такое генетические болезни? Обременительное наследство

Для начала необходимо разобраться в терминах. Начнем с того, что генетические заболевания и заболевания, к которым выявлена наследственная предрасположенность, — разные понятия.

  • Генетические болезни обусловлены нарушениями в строении генома (отсюда другое название — моногенные заболевания). В качестве примера можно привести галактоземию. При этом заболевании плохо работают ферменты, которые превращают молочный сахар в глюкозу. Уже выявлен ген, «отвечающий» за развитие заболевания. Более того, выяснено, что если ребенок получает «дефектный» ген от одного из родителей, то ферментная система работает примерно на 50%, а если от обоих, то всего на 10% [1] .
  • Заболевания, к которым у человека есть наследственная предрасположенность, зависят не только от генетики, но и от факторов внешней среды: того, где мы живем, сколько двигаемся, что едим. Например, у человека может быть склонность к атеросклерозу, но правильный образ жизни и рациональное питание помогают ему оставаться здоровым.

Чтобы понять принцип передачи наследственных заболеваний, надо вспомнить, что такое гены. Условно говоря, это некий набор «карт памяти», на каждой из которых «записаны» определенные данные об организме человека. Если же говорить научным языком, то ген — это фрагмент нашей ДНК. Совокупность генов (а их число доходит до 25 000 [2] ), представляющая собой плотно свернутую нить ДНК, — это хромосома. Всего у человека их 23 пары. Это весь наш генетический багаж, или иначе — геном.

Каждая из 23 хромосом имеет свою пару. Записанная в структуре одной хромосомы информация дублируется на парной. То есть любой признак, будь то цвет глаз или предрасположенность к сердечно-сосудистым заболеваниям, кодируется двумя генами. Они могут быть идентичными, но могут и отличаться (такие гены называют аллелями). Например, один из двух генов, определяющий цвет глаз, может «кодировать» серый оттенок, а второй — карий. Скорее всего, у носителя таких аллелей цвет глаз будет карий, так как ген, несущий эту информацию, является доминантным. Второй же ген (серый цвет глаз) более «слабый» — рецессивный [3] .

Теперь разберемся в механизме наследования. Формируясь, зародыш получает половину хромосом от матери, а половину — от отца. Именно поэтому организм ребенка не копирует ни одного из родителей, а имеет свою индивидуальность. Передача хромосом, генов, а значит, и передача информации о наследственных заболеваниях, возможна по нескольким схемам:

  • аутосомно-доминантный. Если ребенок получает «сильный», доминантный, ген хотя бы от одного из родителей, то этот ген обязательно проявится. Таким образом передается, например, ахондроплазия — заболевание, при котором нарушается рост конечностей, а кости становятся ломкими [4] .
  • аутосомно-рецессивный. Здесь чуть сложнее — признак проявляется только в том случае, если ребенок получил от родителей два «слабых», рецессивных, гена. Вероятность проявления заболевания ниже, чем в первом случае. Таким образом передаются по наследству фенилкетонурия, альбинизм и другие заболевания [5] .
  • кодоминантный. При этом типе наследования проявляются оба гена — и доминантный, и рецессивный. Примером может быть серповидно-клеточная анемия: наличие активных доминантного и рецессивного генов приводит к тому, что в крови обнаруживается и нормальная, и патологическая форма гемоглобина.
  • наследование, сцепленное с полом. Известно, что половые хромосомы у мужчин и женщин различаются: у женщин две Х-хромосомы, а у мужчины — X и Y. К половым хромосомам «привязаны» некоторые важные признаки и информация о заболеваниях. Например, гемофилией, как известно, болеют почти исключительно мужчины [6] : если в Х-хромосоме у мужчин содержится ген, отвечающий за патологию, то Y-хромосома никак его не компенсирует, там этого гена нет [7] . По этому же принципу передаются дальтонизм, мышечная дистрофия Дюшена и т.д.

К наиболее распространенным генетическим заболеваниям относятся:

  • дальтонизм — около 850 случаев на 10 000;
  • расщепление позвоночника — 10–20 случаев на 10 000 человек;
  • синдром Клайнфельтера (эндокринные нарушения, которые могут стать причиной мужского бесплодия) — 14–20 на 10 000;
  • синдром Дауна — 9–13 на 10 000;
  • синдром Тернера (болезнь, которая приводит к половому инфантилизму) — около 7 на 10 000;
  • фенилкетонурия (нарушение метаболизма аминокислот) — до 3,8 на 10 000;
  • нейрофиброматоз (заболевание, при котором у больного возникают опухоли) — около 3 на 10 000;
  • муковисцидоз — 1–5 на 10 000;
  • гемофилия — до 1,5 на 10 000 [8] .

Направления генетических обследований

Сегодня врачи выявляют генетические заболевания с высокой точностью, так как передовые технологии позволяют буквально заглянуть внутрь гена, определить, на каком уровне произошло нарушение.

Есть несколько направлений обследований.

Диагностическое тестирование

Диагностическое тестирование проводится, если у пациента есть симптомы или особенности внешнего развития, служащие отличительной чертой генетического заболевания. Перед направлением на диагностическое тестирование проводят всесторонний осмотр пациента. Одна из отличительных черт наследственных заболеваний — это поражение нескольких органов и систем [10] , поэтому при выделении целого ряда отклонений от нормы врач направляет пациента на молекулярно-генетическую диагностику.

Так как многие наследственные заболевания (например, синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) связаны с нарушением количества хромосом (кариотипа), то для их подтверждения проводят кариотипирование, то есть изучение количества хромосом. Для анализа требуются клетки крови, которые в течение нескольких дней выращивают в особой среде, а затем окрашивают. Так врачи выделяют и идентифицируют каждую хромосому, определяют, нарушен ли их количественный состав [11] , отмечают особенности внешнего строения.

Для выявления мутаций конкретных генов применяется метод ПЦР — полимеразной цепной реакции. Его суть состоит в выделении ДНК и многократном воспроизводстве интересующего исследователя участка. Как отмечают специалисты, преимущество ПЦР — его высокая точность: здесь почти невозможно получить ложноположительный результат. Метод удобен еще и тем, что для исследования может быть взята любая ткань организма [12] .

Пренатальная и предимплантационная диагностика

Если вы знаете, что у вас в семье или в семье супруга были случаи наследственных болезней, то, конечно, захотите выяснить, какова вероятность проявления их у ваших детей. Врачи часто предлагают будущим родителям сделать пренатальную диагностику. А если пара использует вспомогательные репродуктивные технологии, то и предимплантационную генетическую диагностику плода (ПГД).

ПГД нужно сделать, если возраст матери превышает 35 лет, если у пары уже были прерывавшиеся беременности, а также родились дети с наследственными заболеваниями. Также врачи рекомендуют делать ПГД, если родители являются носителями генетического недуга. В этом случае в семье есть случаи проявления патологии, но сами супруги здоровы. А вот вероятность проявления болезни у ребенка может достигать 50%, причем ПГД помогает точно определить этот показатель. Анализ проводится, когда эмбрион, полученный «в пробирке», вырастает до стадии 6 или 8 клеток [13] .

Пренатальная генетическая диагностика проводится, когда ребенок еще находится в утробе матери. Предположить наличие генетических отклонений врач может на основании анализов крови матери или по результатам УЗИ плода. Поэтому на начальном этапе беременная проходит трехмаркерный скрининг: в ее крови определяют уровень АФП, β-хорионического гонадотропина и эстриола. Если их концентрация отлична от нормы, то врач рекомендует выполнить генетическое обследование ребенка. Для этого с помощью пункции берут амниотическую жидкость и проводят кариотипирование плода. Единственный недостаток этого метода — долгий период ожидания результатов. Если последний будет негативным, то женщина просто может не успеть принять решение о прерывании беременности. Есть и альтернатива — анализ ворсин хориона. Его можно сделать на раннем сроке, но получение материала представляет угрозу для протекания беременности [14] .

В последнее время появилась еще одна возможность пренатального обследования плода — неинвазивный пренатальный ДНК-тест (НИПТ-тест). В этом случае нужна только кровь матери. Точность теста достигает 99%, причем можно сделать обследование как на самые часто встречающиеся генетические патологии, так и полное исследование плода [15] .

Определение носительства

Рассматривая виды наследования генетических заболеваний, мы упомянули об аутономно-рецессивном способе и о наследовании, сцепленном с полом. Человек может быть здоров, но в его генотипе при этом присутствует патологический ген. Выявить это помогает анализ на носительство. Многие делают его на стадии планирования беременности, чтобы вычислить вероятность рождения ребенка с генетическими заболеваниями.

Например, такая болезнь, как гемофилия, проявляется только у мужчин, женщины не болеют, но могут быть носителями. Поэтому женщинам, у которых есть родственники с проблемами свертывания крови, перед зачатием рекомендуется сделать скрининг гетерозиготного носительства, чтобы определить вероятность рождения мальчика с гемофилией [16] .

Предсказательное генотипирование

И даже если у человека нет никаких признаков наследственных заболеваний, он все равно может пройти генетическую диагностику. Зачем? Дело в том, что только лишь нарушениями в генах определяются далеко не все наследственные заболевания. Ко многим патологиям может быть предрасположенность. Досимптоматическая диагностика, или ДНК-идентификация, выявляет ее [17] . Во многих клиниках это обследование носит название «генетический паспорт», его достаточно сделать один раз, потому что полученные результаты со временем не меняются.

По итогам ДНК-идентификации врач дает пациенту рекомендации: начиная от образа жизни и диеты и заканчивая профессиональными рисками. Следование им помогает избежать развития многих заболеваний.

Виды генетических заболеваний человека и ключевые методы их выявления

В зависимости от того, чем вызвано генетическое заболевание, врач выбирает и методы обследования пациента. Рассмотрим основные группы патологий.

Хромосомные болезни

Причиной этих генетических заболеваний служит нарушение в количественном составе хромосом или в их строении. Например, при наличии дополнительной (третьей) 21-й хромосомы формируется синдром Дауна. Причиной синдрома Шершевского-Тернера является наличие всего одной Х-хромосомы у женщин. А если у мужчины половые хромосомы присутствуют в сочетании XXY, а не XY, то ему ставится синдром Клайнфельтера.

Многие хромосомные нарушения, например, удвоение или утроение, несовместимы с жизнью. Чаще всего зародыши погибают в утробе, а родившиеся дети живут всего несколько дней [18] . В то же время бывают случаи, когда у человека есть разные виды клеток: несущие патологические хромосомы и не имеющие этих нарушений. Это явление носит название «мозаицизм», и тогда патология может проявляться в меньшей степени или практически не проявляться [19] .

Для диагностики проводят кариотипирование. В качестве примера можно привести синдром Клайнфельтера — редкое генетическое заболевание, которым страдают мужчины. Внешне оно выражается в евнухоподобной внешности, увеличении грудных желез, нарушении половой функции. Подробное изучение состава половых хромосом помогает определить, какое именно нарушение произошло у пациента (лишних Х-хромосом может быть несколько). В зависимости от кариотипа варьируется и степень выраженности признаков заболевания [20] .

Может быть нарушено и строение хромосом, а не только их количество. В процессе деления клеток, если «что-то пойдет не так», происходит утрата части хромосомы или, напротив, удвоение какого-либо участка. Хромосома может развернуться на 180 градусов (инверсия), или ее концы образуют кольцо. Например, синдром кошачьего крика — это следствие перестройки пятой хромосомы. Дети, родившиеся с такой патологией, специфически кричат (звук напоминает мяуканье кошки). Обычно они погибают в первые годы жизни, так как патология проявляется многочисленными пороками развития внутренних органов [21] .

Пациентам с хромосомными заболеваниями назначают цитогенетическое обследование. Обычно ему подвергаются и родители, чтобы установить, имеет ли место наследуемая патология или же это единичный случай [22] .

Генные мутации

Нарушения могут произойти не в хромосоме, а лишь на одном ее участке. Тогда мы говорим о генной мутации. Эти заболевания называются моногенными, к ним, в частности, относятся многие нарушения метаболизма: муковисцидоз, фенилкетонурия, андрогенитальный синдром и т.д. Многие из этих заболеваний могут быть выявлены при обязательном скрининге всех младенцев в роддоме. Ребенок, у которого есть отклонения от нормы, может быть направлен на дополнительное генетическое обследование. А принятые вовремя меры позволяют в некоторых случаях предотвратить развитие серьезных нарушений.

В то же время существуют заболевания, вызванные генными мутациями, которые не проявляются ярко и однозначно. В качестве примера можно привести синдром Вольфрама, который дебютирует как сахарный диабет в раннем возрасте, затем проявляется ухудшением зрения или слуха. Врач может подтвердить синдром только по результатам генетической экспертизы.

Мультифакториальные генетические болезни

Они выявляются при ДНК-идентификации. Анализ подтверждает наличие или отсутствие предрасположенности практически к любой патологии: от сахарного диабета до формирования различных зависимостей [23] . Так как роль генетических факторов и факторов внешней среды в развитии заболеваний различна не только для каждой патологии, но и для каждого пациента [24] , рекомендации здесь могут быть только строго индивидуальными, сделанными на основании результатов анализов.

В последнее время нередки появления информации об экспресс-тестах, позволяющих определить нарушения в структуре ДНК непосредственно в день анализа. В частности, ученые из Дании создали «светящийся ДНК-тест», который дает результат в течение шести часов [25] .

Где можно сдать анализы?

Наследственные заболевания отличаются большим разнообразием: это могут быть патологии, вызванные мутацией генов, нарушением строения хромосом, сочетанием нескольких факторов, в том числе факторов внешней среды. Именно поэтому генетическое обследование лучше выполнять в лаборатории, которая предоставляет максимально широкий спектр услуг. Желательно, чтобы в лаборатории проводилось и кариотипирование, и ПЦР, и пренатальная диагностика, и анализ на носительство.

Второй важный момент — наличие в лаборатории современного сертифицированного оборудования. Оно позволяет делать анализ максимально подробным и полным. Популярные экспресс-системы дают результат в тот же день, однако глубокий анализ генотипа им недоступен. Специализированные лаборатории предоставляют результаты через 2–3 дня, однако это более подробное и детализированное исследование, позволяющее точно установить и наличие заболевания, и предрасположенность к тем или иным патологиям.

Стоимость обследования в специализированной лаборатории во многом зависит от объема: при составлении генетического паспорта цена обследования может достигать 75 000–80 000 рублей [26] .

Наследие, наследство и наследственность

Виктор Ерофеев: Сегодня у нас в гостях: адвокат Ирина Еремина, писатель и историк Леонид Юзефович и доктор биологических наук Николай Янковский. Тема нашей передачи – наследие, наследство и наследственность. В общем это будет передача о том, как мы следим в этом мире. Вот смотрите: корень один – наследие, наследство и наследственность, а значения разные, их много, они перекликаются, пересекаются и одновременно отделены друг от друга. Тема наследие, наследство и наследственность говорит о том, что мы в этом мире оставляем действительно важные вещи после себя, в которых надо разобраться или семье или культурному нашему потомству или же мы должны оставить какие-то весточки о нас, которыми будут заниматься ученые-генетики, что в нас такое, что имеем такое, что связано с продолжением рода, с пунктирной линией, которая проходит через много веков. Это все, мне кажется, очень важно. Потому что наша проблема, проблема нашей страны – это проблема без корней. С одной стороны, вроде бы корни есть, но каждый раз из поколения в поколение они почему-то или политически, или социально, или еще каким-то образом, даже и культурным они подтачиваются. И поэтому эта тема, я ее выстроил и предлагаю вашему вниманию, дорогие друзья, потому что, мне кажется, что без корней нам жить трудно и наша жизнь обретает ту самую досадную оскомину случайностей, которая в самом деле не помогает. Давайте начнем с наследия. У нас очень хороший писатель Леонид Юзефович, кстати говоря, сейчас у него по телевидению идет сериал. Давайте, Леонид, начнем не с наследия, а с вашего сериала. О чем этот сериал?

Леонид Юзефович: Это не сериал — это фильм, он снимался как фильм. Это история гражданской войны вперемешку с историей языка эсперанто.

Виктор Ерофеев: Вот это интересно. Мы теперь знаем, что эсперанто – это английский, все говорят на английском как на эсперанто. А был такой язык. Когда, кстати говоря, эсперанто?

Леонид Юзефович: В 1887 году он появился.

Виктор Ерофеев: В Испании?

Леонид Юзефович: Нет, почему, у нас в России, если считать царство польское Российской империей.

Виктор Ерофеев: Давайте все-таки о наследии. Культурное наследие, что вы вкладываете, Леонид, в это понятие?

Леонид Юзефович: Вы знаете, я готовился немножко по-другому. Слова «наследство» и «наследие», они отличаются только суффиксами. Вернемся если к основному значению – идущий по следам. Слово «наследие» — это слово не могло появиться языке раньше, чем во второй половине 18 века, поскольку оно обозначало те явления, которые раньше словами не формулировали. Суффикс «ство» гораздо более древний, он говорит: у нас сейчас это материальное явление, а наследие не материальное. На самом деле все это очень относительно. Наследство, как такую архитепическую историю мне хотелось бы вспомнить сказку о коте в сапогах. Там собственно три брата, один получает мельницу, другой осла, а третий кота, то есть он не получает практически ничего. Но наибольших успехов добивается тот, кто не получает ничего. И вообще во всех сказках, фольклоре всех народов младший сын, не имеющий наследства, он наиболее динамичен, он наиболее подвижен и он может сломать сложившуюся структуру общества. Кот – это только метафора его тяги к дому. Кот — это домашнее животное, тяга к тому, чтобы обрести какую-то новую функцию.

Виктор Ерофеев: В наших сказках то же самое? Три брата.

Леонид Юзефович: Три брата не только в наших — это в сказках любого народа. И тут возникает странный парадокс. С одной стороны, наследство и вообще институт наследства — это важный социальный регулятор. В то же время человеческая история в этот социальный регулятор включает механизм запрограммированного сбоя. Вспомним, допустим, правило майората в средневековой Европе, когда наследником должен был становиться старший брат и имение не дробилось. Это очень важно для поддержания социальной устойчивости. Но кто изменил лицо мира? Скажем, все крестовые походы, ведь основной движущей силой крестовых походов были младшие сыновья — это самый подвижный слой средневекового общества. И вот это как-то все очень здорово. Иногда, когда задумываешься о социальной истории, чувствуется в ней какой-то замысел. Говорят, что физики склонны верить в Господа. Вы знаете, что сейчас история настолько велика человечества, что если окинуть взором это пространство, тоже невольно возникает ощущение того, что там что-то, как-то, какое-то предназначение существует.

Виктор Ерофеев: Мне нравится эта идея, что младшие меняют мир, а старшие консервативные, они остаются на земле, они с этим наследством живут.

Леонид Юзефович: Они живут с ослом и с мельницей — это тоже необходимо, это очень нужно, но нужны и лишенные наследства.

Виктор Ерофеев: Но вот беда, у нас остаются только старшие братья, потому что населения мало, средних и меньших просто нет.

Леонид Юзефович: Майорат уже не действует. Я хотел вспомнить роман Вольтера Скотта «Айвенго», где главный герой, олицетворяющий переход из одного социального слоя в другой, выступает на турнире знаменитом и его девиз «Лишенный наследства».

Виктор Ерофеев: Ирина, у нас сегодня в гостях адвокат Ирина Еремина, может быть мы не так глубоко погрузимся в историю, как это сделал писатель Юзефович, еще раз повторю, замечательный писатель, мне очень нравится, как он работает, как он пишет. А вот просто сравним советское время и сегодня, наследство в советское время, что-то отличается по закону, по ощущениям жизни или мы еще не переварили?

Ирина Еремина: Нет, происходят изменения в законодательстве. Если раньше наследовали только наследники двух очередей, то с 2001 года практически все родственники, если нет предыдущей очереди, то какая-то линия родства может всегда появиться, то есть она есть и унаследовать, если остались какие-то родственники, они всегда могут. И в этом направлении идет развитие законодательства, чтобы развитие частной собственности и института наследования, наследственности это у нас развивается.

Виктор Ерофеев: Развивается в сторону демократических концепций?

Ирина Еремина: То есть если раньше могли наследовать в первую очередь супруг, дети, родители и вторая очередь братья, сестры, дедушки, бабушки, то сейчас, например, практически все родственники, то есть семь очередей наследников установлено, если нет этих очередей, тогда нетрудоспособные.

Виктор Ерофеев: Я не понимаю — семь очередей.

Ирина Еремина: Законодательство предусматривает, что первая очередь супруг, дети, родители, если нет этой очереди наследников, то вторая очередь братья, сестры, третья очередь — родственники родителей, братьев, сестер и так далее. И семь очередей. Но даже если нет семи очередей, может возникнуть восьмая очередь, то есть это нетрудоспособные иждивенцы, которые не являются родственниками, но находились на иждивении.

Виктор Ерофеев: Значит при советской власти таких очередей не было?

Ирина Еремина: Было только две очереди и все. И когда произошел этот перелом, в 2001 году приняли третью часть гражданского кодекса, то было просто прогрессивное начало. И происходило множество судебных споров, потому что данный кодекс был введен с определенного числа, и люди все хотели, очень много наследников раньше было, которые не могли оформить свои наследственные права из-за того, что они не вошли в первую, вторую очередь.

Виктор Ерофеев: Николай, вы генетик, и я так понимаю, что в нашей стране были проблемы не только с наследием и наследством, но и с наследственностью. Как сейчас обстоит дело? Мы действительно являемся генетической страной, то есть мы поддерживаем эти теории или у нас есть Мичурины, которые нам в нашей стране дают команды и помогают жить по-мичурински.

Николай Янковский: Мичурин был толковый специалист, а что из него сделала система, он в этом не виноват. Мне бы хотелось обратиться к тезису, что старший ныне один и поэтому проблема, как страна развивается, движется вперед. Если старший один, значит он младший, значит двигаться вперед легче, можно посмотреть на проблему с этой стороны и посмотреть более оптимистично. По поводу того, что в нашей стране сейчас с генетикой. Я думаю, что с генетикой, как с другими науками, сейчас все в порядке с точки зрения того, что никто им не мешает. И все не в порядке с точки зрения того, что до них дела нет.

Виктор Ерофеев: Никто не помогает?

Николай Янковский: Да. Потому что объемы поддержки науки, которые были в советские времена, слава богу, что они сменились, но, тем не менее, они значительно меньше.

Виктор Ерофеев: В советские времена, Николай, до конца генетика была под запретом или в последние годы началось движение к оттепели?

Николай Янковский: Я начал учиться в 65 году в ленинградском университете и тогда в 64 году вышел первый учебник по генетике, и мы его увидели, потому что произошел октябрьский пленум ЦК КПСС, сняли Хрущева, не успели эту книгу пустить под нож напечатанную. Потому что обком партии упустил, что университет ее напечатал, она прошла без контроля. И прошел пленум ЦК и учебник в наших руках, я в частности, по нему учился благополучно. Конечно, сейчас тех людей, которые бы выступали за Лысенко, люди имеют право на свои убеждения. И когда я учился, профессор кафедры гистологии — это как раз наука, которая должна все рассматривать, он говорил, что: какие хромосомы, какая наследственность? Они есть, когда клетка делится, я их вижу, но потом их нет. А вы говорите, что там какой-то Гендель, Морган, хромосомы. Понимаете, это видение обыденного человека, но он был заведующий кафедрой, он нас учил. Но были другие люди, которые нас учили, и генетика в 30 годах в нашей стране была на одной из лидирующих позиций в мире. Да и до этого люди, которые были, уехали от нас, стали классиками генетики мировой. Тимофеев-Ресовский, работавший в Германии, потом уехавший сюда. Нобелевский лауреат Меллер приезжал сюда, поработал, после этого уехал. Сейчас есть часть людей, по опыту работы со студентами, один из семи человек, который кончает университет, какое-то другое место, они без этого жить могут. И им платят, не платят, они этим живут. И это в чем-то блаженная часть общества, но в чем-то счастливая. Не скромно себя относить, но для меня тоже в этом жизнь и что вокруг это производная от того, насколько я вижу свою работу, насколько вообще возможно.

Виктор Ерофеев: Какие сейчас передовые направления генетики, чем занимается наука и здесь, и у нас в стране, и за рубежом? Как бы вы определили?

Николай Янковский: Передовые направления, смотря как понимать. Большая часть людей занимается тем, на что дают деньги. Деньги дают через государственные инстанции, прежде всего фундаментальная наука финансируется не через частные источники. И поэтому основная часть исследователей, стало быть основная часть открытый идет через те потоки, которые определяются политически. Правда, сами они возникают неслучайно. Программа геном человека, такой паровоз технологический и идеологический нынешней науки, она родилась, потому что холодная война кончилась, и огромное число людей, которое было в ней задействовано ученых, они должны были потерять работу, в частности, в США, они должны были вывесить новый флаг. Этот флаг был вывешен американским департаментом энергетики, от которого я имел гранты в свое время, уже по геному человека. Они сказали, что мы должны были изучать, как радиация действует на человека, потому что разрабатывали оружие. Мы, изучив геном человека, сможем сказать, как он этого защищается. Если мы узнаем полностью его структуру, тогда мы сделаем большое дело человечеству. И на самом деле это было социальное, надо было ликвидировать большой слой ученых. Зачем? Была одобрена новая цель, из которой родилась новая программа важная, но перед этим она была сформирована людьми, тогда совершенно сумасшедшая идея, по-моему, это было в 85 году, Брэндон, такой гуру из Великобритании, нобелевский лауреат, что такую цель надо ставить — это было абсолютно немыслимо. Это было немыслимо, когда программы были утверждены финансированием, сначала в США, потом в нашей стране. И тем не менее, эти планы, это было поразительно, что было написано на бумаге, было реализовано, принципы научный, они были реализованы в технологии, которые дали результат, который дал сначала результат технический, химический, потом биологические интерпретации всех текстов, которые определили. Сейчас это действительно стало основной современной медицины, которая чем дальше, тем больше входить в нашу жизнь со всеми и отрицательными последствиями, которые возможны.

Виктор Ерофеев: Какие отрицательные последствия?

Николай Янковский: Отрицательные последствия, что часть наших признаков, хотя и небольшая, определенно связана с особенностями нашего генетического текста. Если он будет известен, а он в течение десяти лет скорее всего будет делаться для каждого человека еще до рождения, то там будет часть особенностей, которая предсказывается с вероятностью близкой к 100%. Таких особенностей, правда, немного, но они есть. Другие предсказываются с вероятностью, на них в достаточно большей степени влияет среда — это вещь не формализуемая пока и неизвестно, можно ли это формализовать когда-либо. Но есть связь процентная, которая известна в условиях. Какие, я не буду говорить какие-то страсти, но хотя почему. Такой признак редкий, к счастью, как болезнь Альцгеймера, часть его форм — это старческое слабоумие, небольшая часть, она генетически предопределена с очень большой вероятностью. И это определяется по генетическому тексту, хотя наступает этот признак при изменениях в одном месте генетической информации в 35-40 лет, а при другом примерно в 60-65, но это предопределено до рождения, это определено в момент образования первой яйцеклетки.

Виктор Ерофеев: Невозможно изменить?

Николай Янковский: Мы сейчас это не умеем, но зная, как это генетически контролируется, мы понимаем, что нам нужно узнать или в каком направлении двигаться, чтобы узнать, чтобы это скорректировать.

Виктор Ерофеев: Я обратил внимание, что когда Леонид говорил о предназначении и какой-то неслучайности истории после того опыта, который накоплен, некая метафизическая матрица, то вы кивали. Вы как ученый кивали — это значит, что генетика тоже имеет метафизические корни и может подсказать, что тут все неслучайно? Движемся ли мы в сторону, условно говоря, идеализма, той самой науки, той самой идеологии, которая в Советском Союзе была неприемлема?

Николай Янковский: Вы знаете, нет ни одного открытия, которое бы было подсчитано, что дважды два — это четыре. Всегда все вещи и чем важнее, тем больше, они предшествуют появлению каких-то доказательств, догадка. И эта догадка не формализуема, она появляется у человека в голове. И в этом смысле это идея и в этом смысле это идеализм. Я не беру философию всего этого, но появление идеи предшествует всем дальнейшим, открытиям, их приложениям и это первично.

Виктор Ерофеев: Это первично. Но с другой стороны, генетика – это та самая наука, которая говорит, что воспитывай, не воспитывай, бейся, не бейся, но если у человека слабые способности, их очень трудно сделать сильными способностями. В этом смысле Мичурин был оптимистом.

Николай Янковский: Проводилось исследование специальное, оно велось тому лет 25, это было Новой Зеландии. В городе у всех родившихся людей все показатели снимались, сейчас уже генетически, когда подошло время, и в частности, снимали показатели преступности по всем тем, кто родился. И рассмотрели корреляции генетические всех признаков, достаточно понятно, на что смотреть, не на все, но на что – понятно. Что оказалось, что действительно выявились определенные варианты генетических тексов, при которых вероятность совершения преступлений и их тяжесть больше. Но это ситуация, которая понятная, она говорит, что генетически предупреждено, что правда в какой-то степени. Но и среди людей, у которых нет этих вариантов тоже случались преступления разной степени тяжести, но с другими частотами, с меньшими.

Это одна сторона. Другая сторона заключается в том, что когда разделили эти группы преступников на те, кто воспитывался в среде, благоприятствующей нормальному развитию или наоборот в среде, которая их постоянно подавляла, вот тут обнаруживалась поразительная вещь: что в тех случаях, когда гены, вообще говоря, давали склонность к асоциальному поведению, преступлению и так далее, то те дети, как показывает статистика, жизнь совершилась, прошло 30 лет, эти дети выросли в нормальных условиях, они не отличаются по частотам всех грустных событий, регистрируемых юриспруденцией и прочее, они не отличаются от тех детей, у которых генетически никакой предрасположенности нет. А вот в том случае, если предрасположенность генетическая есть, она видна и видна ярко на фоне формирования человека в условиях, которые его подавляют. И это очень большой урок, что вопрос не в том, что у вас гены хорошие или плохие, а как это все сочетается с условиями, в которых мы живем. И это экспериментальный факт, о чем я говорю, — это исследование, проведенное на многих тысячах людей.

Виктор Ерофеев: И это в какой-то степени очень важный момент. Это, можно сказать, 50 на 50 в какой-то степени.

Николай Янковский: Четыре разряда цифр, они существуют, потому что действительно больше десяти тысяч, четыре разряда (извините за слова, которые не надо говорить в микрофон), то есть тут большая статистика. Но различия не в разы, эти различия довольно небольшие. И поэтому то, что человек совершает преступление даже с плохими генами, условно говоря, даже в тяжелых условиях — это не означает, что это будет стопроцентный случай. Бывает действительно, слава богу, это очень редкие вещи, когда при изменении генетического текста эти изменения драматические, но таких случаев, просто по статистике таких случаев изменения генетической информации, они крайне редки, но они есть.

Виктор Ерофеев: Леонид, я хочу вернуться к тому вопросу, с чего началась наша программа, а вы замечательно отклонились в другую сторону. Все-таки в чем наше главное наследие? У нас в стране какое наследие, в чем положительное, в чем оно заключается, на ваш взгляд?

Леонид Юзефович: Тут с Россией очень сложно. Многие отвечают, за что можно Россию не любить. Но то, что за все Россию любим, и живем в ней, и не хотим никуда уезжать – это часто очень трудно формулируемо.

Виктор Ерофеев: Чем дольше живешь, тем больше понимаешь, что культура, искусство в нашей стране гораздо сильнее и несравненно сильнее, чем государство и политика. У нас и были и есть гениальные люди, которые поражают и иностранцев, и нас своими способностями. А в то же время цивилизация, наша государственная цивилизация, она была безобразной, продолжает быть безобразной. Как вы думаете, почему это наследие культурное, в котором решено и не только решено, окончательно утверждены ценности, оно постоянно разрушается? Вот мы все мы люди, но с другой стороны перед нами стоит анонимное государство. Пока мы люди, все нормально, перед нами культурное наследие, мы вступаем в государство, что-то от нас отлетает и мы превращаемся в людей, которые несут какие-то странные ценности. Скажем, гражданская война, которую вы прекрасно знаете, если сейчас смотреть через много лет, видимо, белые защищали ценности, которые нужны были России, не красные же. Как вы сейчас смотрите на этот вопрос?

Леонид Юзефович: Это связано вообще тоже с понятием наследство. История существует в той мере, в какой мы ее наследуем, в какой мы ее принимаем, признаем, в той она и существует. То, что мы не хотим брать, то вытесняется и исчезает из человеческой памяти.

Виктор Ерофеев: Кроме того, что нет сослагательного наклонения, еще есть и вытеснение психологическое.

Леонид Юзефович: Конечно, всегда существовало.

Виктор Ерофеев: Если брать ваш тезис о том, что история метафизична, то тогда надо признать, что победа большевиков, например, была вполне закономерна, а не случайна, хотя в этот тезис я с трудом верю и мне как-то больно в это верить, потому что уж больно было страшно и тяжело стране.

Леонид Юзефович: Вы знаете, к вопросу о наследстве. Наследство, хорошо получить в наследство кота — нет никаких обязательств.

Виктор Ерофеев: Желательно не черного все-таки.

Леонид Юзефович: Если ты получаешь мельницу — это одновременно накладывает на тебя определенные обязательства. Мы всегда хотим получить наследство, но получить без обязательств.

Виктор Ерофеев: Это наша русская душа.

Леонид Юзефович: Я думаю, что это общечеловеческое свойство. Что касается гражданской войны, белых и красных. Мой родной город Пермь, там был расстрелян великий князь Михаил Александрович. Это долгая и сложная история, объявили, что он бежал. Недавно один мой приятель, тоже пермский человек, был на родине нашей малой и пошел в краеведческий музей. Возвращается и говорит мне: «Слушай, все-таки, что творится. Там зашел в зал, в одной витрине Михаил Александрович, портрет, история, в соседней — красные командиры. Что это такое?». Но это же нормально, это наше наследие. Давайте возьмем роман, я его перечитываю постоянно – это «93 год» Гюго. Он написан, когда прошло гораздо меньше времени со времен великой Французской революции, чем теперь прошло со времен нашей революции, уже прошло сто лет, через десять лет будет сто лет. Давайте мы все успокоимся. У Гюго есть замечательная фраза в «93 годе», где он говорит о том, что Вандея — это рана на теле Франции, но есть раны, которыми можно гордиться. Давайте отнесемся к нашей гражданской войне как к ране, которой можно гордиться. Там был потрясающий героизм с обеих сторон и потрясающие порывы с обеих сторон. И к этому нужно относиться уже нормально, нужно успокоиться. Нужно понять, что Фрунзе — это замечательная фигура просто по своим человеческим талантам.

Николай Янковский: Почему же радоваться двустороннему убийству?

Леонид Юзефович: Нет, мы должны радоваться этому. История Франции, которая существует, давайте мы просто отнесемся к этому, мы не будем радоваться.

Виктор Ерофеев: А тогда, что получится, мы через какое-то время объявим, что сто лет прошло и скажем: Сталин – это наш Наполеон, давайте к нему будем относиться спокойно и по этому поводу успокоимся и признаем, что истории нужны были эти трупы, нужно было сослать этих людей в ГУЛАГ, уничтожить и так далее.

Леонид Юзефович: Нет, мы не должны радоваться.

Виктор Ерофеев: Нет, радоваться – это эмоционально, но как бы согласиться, что это должно было свершиться. Я против Фрунзе ничего не имею, а Чапаев вообще народный герой.

Леонид Юзефович: Если кальвинисты и признаем.

Виктор Ерофеев: Я не думаю, что Ирина кальвинист.

Леонид Юзефович: Мы признаем теорию предопределения, тогда непременно должно было случиться именно так. Но я просто призываю воспринимать вот эти враждующие станы как равно наши. Я призываю воспринимать тех и других.

Виктор Ерофеев: Красные шли в бой за утопию. И вообще это часть нашей народной сказки, вы про кота и про мельницу, а наша народная сказка еще про самолеты, про самобранки и вообще про все те случаи, когда все дается одним щелчком и все переворачивается. Мне кажется, вот эта мечта о земном рае, о том, что можно найти город Китеж — это гениальная мечта с точки зрения сказки, но с точки зрения социологии, с точки зрения государственной идеи — это безумие, чем и кончилось. С другой стороны, белая идея, которая очищена от казенного царизма, который тоже был отвратителен, очевидно, в ней была другая сказка. В ней была сказка чести офицерской, настоящая красивая Россия, которая могла бы дать еще больший результат. Тут же нам говорил Николай, что даже генетическая наука очень много ученых родила в России, но им пришлось уехать.

Николай Янковский: И сейчас не глупее.

Виктор Ерофеев: Но тогда-то они уехали, изобретатели телевизоров, изобретатели вертолетов и так далее. И нам в наследство остается от них тот самый генофонд. Теперь вопрос о генофонде. Есть разные мнения о российском генофонде. Мне кажется, что это как раз передача, когда мне очень интересно задавать вопросы. Скажите, пожалуйста, действительно у нас перебит генофонд и что лучшие уже покинули нас или ушли наверх или в сторону, и мы среди худших и нам трудно выбраться из этого положения?

Николай Янковский: Я вас порадую. В генетическом смысле все эти представления полная ерунда.

Виктор Ерофеев: Значит мы сегодня помирили красных и белых, преступники не так уж генетически, и плохой генофонд – это ерунда.

Николай Янковский: Дело в том, что вы когда говорите о том, каково поведение большей части людей, вы говорите о проявлении признаков, в которых чрезвычайно сложно генетический контроль. И нельзя, выбив любую часть этой выборки, очень умных на сегодня или самых сильных на сегодня, значительно изменить структуру популяции для будущего поколения. Это нужно делать очень долго и очень жестко. К счастью, это произойти не может.

Виктор Ерофеев: А разве мы это не делали в нашей стране?

Николай Янковский: Но это просто то, о чем я говорю — это фактология, а не идеология. Существуют расчеты. Если предположить, что признак контролируется не одним геном, а столько-то людей несут этот признак, мы их убираем, какая будет частота следующего, конечно, все считается. Другое дело, что расчеты бессмысленные, потому что генетического контроля признака доброй души мы не знаем и никогда, даст бог, не узнаем. Но, тем не менее, нельзя его сдвинуть за одно поколение. И поэтому в следующем поколении будут воспроизводиться традиции культурные наши во всем многообразии религии, языка, каких-то бытовых отношений и то они более пластичны. А генофонд гораздо более консервативен, с ним, слава богу, сделать чего-нибудь, даже если очень захочешь, очень сложно. И практически невозможно. Потому что все эти характеристики генетические в пространстве меняются по народу и практически меряем и количественно. Они меняются очень плавно. Если сделать физическую дырку в этом месте земли размером с Московскую область, то все то, что на границах, оно имеет те же частоты и наплыв населения воспроизведет практически то же самое. Я не говорю про мегаполисы, а про население, обитающее в сельской местности, в мегаполисе другие характеристики.

Виктор Ерофеев: Ирина, давайте вернемся к более практическим делам. Вы рассказали, что наша страна в плане наследства, анализа и права движется в правильном направлении. А чисто практически что случается? Я так понимаю, что раньше нам по наследству передавали ложку, битую чашку, почти ничего не передавали. Сейчас дачи есть, виллы, самолеты у некоторых. Не является ли это проблемой для нашей страны, что мы первый раз через многие поколения сталкиваемся с идеей наследства и здесь могут быть серьезные и жесткие разборки?

Ирина Еремина: Разборки с наследством были всегда, потому что наследство – это имущество, это то, что человек может владеть и распоряжаться этим. Поэтому всегда возникают проблемы, связанные с наследством. Действительно, раньше в наследство не могло входить, потому что это не могло быть частной собственностью, квартиры, дома, земля – это было все государственная собственность. Сейчас это все может быть частной собственностью, развитие приватизации и уже вообще подходим к окончанию бесплатной приватизации жилья, в частности. И поэтому сейчас наследуются предприятия, доли в предприятиях, квартиры, жилье, недвижимость, земля и все это в цене постоянно повышается и в связи с этим споры, которые происходят в суде, они тоже разгораются их становится все больше и больше.

Виктор Ерофеев: Не перессорятся вся Россия из-за этого наследства?

Ирина Еремина: Дело в том, что законодательство регулирует довольно подробно вопросы оформления наследства. Конечно, имеются проблемы, бывают довольно сложные дела, учитывая то, что в нашей стране само оформление наследства достаточно сложное, поскольку не все люди разбираются в законодательстве. Очень часто люди надеются на нотариуса и не обращаются к юристу за консультацией, а понадеявшись, потом им приходится обращаться в суд. Когда пройдет какое-то время, значительное время, проходит срок исковой давности и просто они лишаются.

Виктор Ерофеев: Ирина, как вы думаете, какой процент населения у нас пишет завещание? Какая разница, если ты пишешь завещание и не пишешь, что тогда происходит, когда ты уже не с нами, а где-то далеко от нас?

Ирина Еремина: Я думаю, что сейчас пишет завещание большее количество людей.

Виктор Ерофеев: Примерно 5-7%?

Ирина Еремина: Нет, я думаю, процентов 20-30, есть такой процент, поскольку есть что завещать.

Виктор Ерофеев: То есть в основном богатые пишут и заранее, а не то, что вообще прямо на смертном одре.

Ирина Еремина: Продумывают, меняют свои завещания в зависимости от того, как к ним относятся наследники. В отношении того, нужно ли писать завещание – это, конечно, решать тому, кто имеет это наследство.

Виктор Ерофеев: Как бы вы сами посоветовали, нужно или не нужно?

Ирина Еремина: Если имеется наследник по закону в любой очереди, то здесь будет происходит наследование именно так, как это предусмотрено гражданским кодексом, то есть очередность наследников, все в равных долях и никто не будет лишен наследства. Все, как бы они ни относились к наследодателю, они получат поровну. Если наследодатель считает, что кто-то недостоин принять наследство, он может выразить свою волю. Завещание – это воля. Он изменяет процедуру наследования по закону и происходит тогда так, как запланировал наследодатель. Он может возложить на наследника исполнение его причуд. Например, носить к нему на могилу цветочки в любом порядке.

Виктор Ерофеев: То есть разные цветы в разный день и тогда он будет получать дальше наследство, а если нет, то тогда отберут.

Ирина Еремина: Может предусмотреть человека, который будет контролировать исполнение этого завещания.

Виктор Ерофеев: А поскольку у нас достаточно много самодуров, то можно представить себе что тут. Вообще, о чем мы говорим? Кто-то послушает нас, и так и сделает.

Ирина Еремина: Это завещание, такая воля, он распоряжается своим имуществом так, как он считает нужным. И вот он планирует, что нужно так поступить или этак или вообще все подарить музею.

Виктор Ерофеев: Леонид говорил о трех сыновьях. А может он сделать так: он даст мельницу младшему, кота среднему и осла старшему, то есть перемешать?

Ирина Еремина: Конечно. Он может завещать совершенно постороннему человеку. И в этом случае его дети вообще не получат наследства.

Виктор Ерофеев: Уж они возненавидят точно, я думаю.

Ирина Еремина: Как он считал нужным распорядиться своим, так он и в завещании указал.

Виктор Ерофеев: Он написал завещание и ушел от нас. Когда открыли, посмотрели, то какое количество денег, какой процент должны заплатить за то, что наследуют? Как у нас сейчас в законодательстве?

Ирина Еремина: На сегодняшний день с 1 января 2006 года налог на имущество, переходящее в порядке наследования, вообще отменен. То есть с 1 января 2006 года налог вообще не берется.

Виктор Ерофеев: Но это какая-то идеальная страна.

Николай Янковский: Сплошная благодать.

Леонид Юзефович: Можно я вставлю реплику по поводу, назначать кого хочешь. Как известно, Петр Первый ввел указ о престолонаследии, согласно которому необязательно передавать престол старшему сыну, а кому хочешь. Из этого вышло много всяких неприятностей.

Виктор Ерофеев: Включая Фрунзе.

Леонид Юзефович: Это было задолго до Фрунзе.

Виктор Ерофеев: Такого же нет наследия и наследства, что, например, главный человек страны пишет, что-то с ним случается, хочу передать власть маршалу Иванову, например.

Леонид Юзефович: У нас что-то подобное существует.

Николай Янковский: С фамилиями осторожнее.

Виктор Ерофеев: Я же говорю Иванов как собирательный – Иванов, Петров, Сидоров.

Ирина Еремина: Юридически наследуется только то, что принадлежит. В завещании человек может написать: я завещаю Кремль конкретному лицу. Но он ему не принадлежит. Поэтому на момент, когда будет оформление наследства, нотариус должен проверить, потребовать все документы и только то, что уже оформлено и на что есть документ, только на это будет выдано свидетельство о праве на наследство.

Виктор Ерофеев: Вообще, Леонид, заметьте, что у нас весенняя программа – все хорошо, и с наследием хорошо, и с наследством хорошо, и с генетическим фондом тоже хорошо. А что с клонированием? Тоже может быть все хорошо, может быть будем клонироваться?

Николай Янковский: Вот в этом я вас не порадую.

Виктор Ерофеев: А может быть порадуете, что не надо этого делать.

Николай Янковский: Надо – не надо – это вопрос выбора человека. Потому что одно дело технология, другое дело, что человек хочет, что может наука и что человек хочет и что по этому поводу должно думать общество. Вообще сегодня это нереализуемо. Но теоретически не исключена такая вещь, что, допустим, женщина в недалекой перспективе может взять у себя клетку и сама себя в себе вырастить и сама себе родить. Ребенок будет она сама. Теория не исключает, что это возможно и на практике это будет возможно. Но вообще найдется кто-нибудь, кто захочет это делать? Может и найдется. Весь вопрос, кто должен это регулировать и почему.

Виктор Ерофеев: Тут вы разрешаете как генетик.

Николай Янковский: Я не говорю, что я разрешаю, я говорю о технологической возможности и невозможности пока недостигнутой, кстати. Но это наверняка будет достигнуто. Вопрос заключатся не в этом.

Виктор Ерофеев: Где возникают запреты?

Николай Янковский: Запреты всегда были и останутся со стороны морали. Что должен делать человек? Он не должен наносить вред себе и не должен наносить вред окружающим, все остальное, с моей точки зрения, потом. И когда появится такой человек в результате порождения путем клонирования, то уже сейчас ясно, что мы не контролируем многие процессы, из-за которых индивиды в данном поколении в первом, не вполне здоровы, скажем так. Известно, что у всех видов, которые были использованы для клонирования, а сейчас около дюжины млекопитающих, все потомки от такого рода размножения они прежде всего страдают от избыточного веса и, как правило, различные болезни многочисленные у них появляются гораздо чаще, чем у индивидов нормально рожденных. Занятно при этом с точки зрения науки, что поколение, родившееся от клонированных организмов нормальным путем, не отличается уже по характеристикам здоровья от нормальных.

Виктор Ерофеев: Какая-то здесь есть метафизика, интересно.

Николай Янковский: Здесь нет метафизики, тут известное объяснение. Но суть в том, что нас интересует не что появится от клонированных детей потом, а каковы будут они. И здесь вопрос прежде всего, что они могут быть для самих себя трудно переносимы физически и еще неизвестно, как они для самих себя будут переносимы психологически. Потому что кто он сам себе и кто ему мама, которая его родила, которая его близнец. Как к нему будут относиться в обществе, как к нему будут относиться родственники. Вообще говоря, наверное, юридический вопрос. Он, наверное, будет родственником более первой ступени, чем кто-либо другой, это тот же самый человек. Это генетически тот же самый человек.

Виктор Ерофеев: А у него с мыслями в голове что?

Николай Янковский: Это будет все свое. Он человек может стать Гитлером, например.

Виктор Ерофеев: Может стать Гитлером, а другой Черчиллем и воевать между собой. То есть тут нет полного соответствия.

Николай Янковский: И не будет. Более того, почему-то считается, что эти идентичны индивиды, появляющиеся путем клонирования. Это не так. Фотография, которая приведена, допустим, клонированного котенка и где написано, что он идентичен с матерью, генетически, по структуре генетического текста он идентичен, но у него окраска другая. Но фотография сделана без мамы.

Виктор Ерофеев: Получается, что клонированный, но другого цвета.

Николай Янковский: Она тоже черная с белым, но у нее другое расположение пятен.

Виктор Ерофеев: Позвольте мне задать личный вопрос: у моей дочки сегодня прорезался первый зуб, ей семь месяцев.

Николай Янковский: Мы вас поздравляем. А она у вас которая дочка по счету?

Виктор Ерофеев: У меня первая дочка. Ее зовут Майя. И все говорят, что она на меня невероятно похожа. Причем говорят: она на вас замечательно похожа и при этом красавица. Как это можно объяснить, я не знаю.

Николай Янковский: Во-первых, вас можно с этим поздравить, а для справки сказать, что в России, впрочем, как и в США 10% детей юридических генетически отцам не соответствует. Так что хорошо, что ваша на вас похожа.

Виктор Ерофеев: Я сейчас беру не этот аспект, а другой. Говорят, что дочери, которые похожи на отца, они счастливые. Как генетика с этим вопросом справляется?

Николай Янковский: Я думаю, что если есть такое поверье, оно наверняка только к добру.

Виктор Ерофеев: Леонид, а вы как думаете, почему так говорят?

Леонид Юзефович: Не знаю, я верю в поверья всякие, за ними стоит тысячелетний опыт.

Виктор Ерофеев: Это тоже наше наследие.

Леонид Юзефович: Это тоже наследие, да.

Виктор Ерофеев: Ирина, а вы думаете почему, с точки зрения женщины, а не юриста.

Ирина Еремина: Дочери перешли гены отца, значит у нее сила отца. И не только женские свои гены будут, но и мужские гены.

Николай Янковский: Мужских генов у нее, слава богу, нет, потому что если бы хромосома была, она была бы сыном, а не дочерью была.

Ирина Еремина: Но какая-то поддержка к ней перешла от отца.

Николай Янковский: Генетического материала, несомненно, от вас судя по тому, что вы сказали, вы можете быть уверенны. Я за вас рад.

Леонид Юзефович: Я думаю, это поверье придумали отцы, которым очень хочется, чтобы дочери были на них похожи. Мы же больше любим дочерей.

Виктор Ерофеев: А может быть матери.

Николай Янковский: Во всяком случае, перекрестное наследование есть — это тот эффект, который впервые обнаружил Морган и после того как он его осознал, поставил эксперименты, которые привели к открытию того, что гены в хромосомах находятся, что признаки матери проявлялись у сыновей. Признаки отца не передавались в одних случаях, это на мухах показано, но все равно матери, отцы, дети, что признаки передаются крест-накрест. Есть такой эффект, но он связан только с половыми хромосомами.

Виктор Ерофеев: Дорогие гости, спасибо вам за весеннюю передачу. По-моему, наши радиослушатели должны быть удовлетворены, потому что есть все-таки какие-то аспекты, связанные с человечеством и Россией, которые радуют. И вот этот закон, который вступил в январе 2006 года и генетика нас сегодня порадовала. Я думаю, действительно пора искать примирение, и красные, и белые шарики, как я сказал, в крови должны существовать.

Генетическое и наследственное право